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"CRISPR"에 대한 검색 결과

총 12 건
세계는 지금
김민재 리포터
2026-07-06
EU, 30년 만에 GMO 규제를 다시 쓰다 2026년 6월 유럽의회가 크리스퍼 등 신육종기술(NGT) 작물에 대한 새 규정을 최종 승인하며, 1990년대 GMO 규제 이후 최대 방향 전환을 이뤘다. 규정은 작물을 둘로 나눈다. 유전적 변형 20개 이하로 전통 육종으로도 가능한 NGT-1은 일반 작물처럼 취급해 표시 의무를 대부분 면제하고, 변형 20개 초과이거나 제초제 내성 등 배제 형질을 가진 NGT-2는 기존 GMO처럼 승인·추적·표시 의무를 진다. 바이겔·카임 등은 외부 DNA 없이 자연 돌연변이 수준의 변화만 담아 정밀하고 기후 적응에 유리하다며 지지하지만, 안토니우는 편집 과정의 의도치 않은 DNA 손상을 우려하고 환경단체는 대기업 이익 우선이라 비판한다. 규정은 관보 게재 후 24개월 전환기를 거쳐 2028년 중반 시행된다.
EU, 30년 만에 GMO 규제를 다시 쓰다
생명과학·의학
김현정 리포터
2026-03-19
사람의 뇌에서 ‘타우 청소부’ 발견, 알츠하이머 저항성의 단서 될까 UCSF 연구팀이 인간 뇌세포가 타우 단백질을 스스로 관리하는 내부 정화 시스템의 원리를 처음으로 규명했다. 연구진은 CRISPR 스크리닝으로 타우 축적을 조절하는 유전자 1,143개를 찾아냈고, 그 중 CUL5–SOCS4 복합체가 타우에 직접 분해 표지를 붙이는 핵심 인자로 확인됐다고 이달 국제학술지 CELL에 발표했다. 실제 환자 뇌 데이터에서도 이 유전자 발현이 높은 뉴런일수록 더 오래 생존해, '치매 회복탄력성'의 분자적 단서로 주목된다. 미토콘드리아 손상이 특정 타우 조각을 만들어 뉴런 밖으로 분비시킨다는 사실도 새로 밝혀지며, 타우 치료 전략이 단백질 하나에서 세포 시스템 전체로 확장되는 전환점이 될 것으로 보인다.
사람의 뇌에서 ‘타우 청소부’ 발견, 알츠하이머 저항성의 단서 될까
생명과학·의학
정회빈 리포터
2026-03-18
DNA 한 글자를 수정하여 신경발달장애 치료 대부분의 질병은 유전자 하나만 고쳐서는 해결되지 않지만 원인이 분명한 희귀질환은 다르다. 네이처에 발표된 이번 연구는 CHD3 유전자의 단일 염기 변이로 발생하는 스니더스 블록-캄포 증후군이라는 신경발달장애가 유전자 편집 기술로 교정될 수 있음을 마우스 실험으로 증명하였다. 유전자 편집을 통한 뇌 질환 치료로 확장될 수 있기를 기대해 본다.
DNA 한 글자를 수정하여 신경발달장애 치료
생명과학·의학
김현정 리포터
2025-12-19
다운증후군 세포에서 ‘여분의 염색체’만 골라 제거하는 기술 등장 다운증후군의 원인이 21번 염색체가 하나 더 많다는 사실은 60여 년 전에 밝혀졌지만, 세포에서 여분의 염색체만 골라 제거하는 기술은 구현되지 못했다. 일본 미에대학교 연구진이 CRISPR-Cas9 유전자 가위로 세 개의 21번 염색체 중 특정 하나만을 선택적으로 제거하는 데 성공했다. 염색체 제거 후 세포는 유전자 발현 양상과 증식 능력이 정상 세포 수준으로 회복됐으며, 분열하지 않는 세포에서도 기술이 작동했다. 임상 적용까지는 여러 과제가 남았지만, 다운증후군의 근본 원인에 접근하는 새로운 치료 전략의 가능성을 열었다는 평가다.
다운증후군 세포에서 ‘여분의 염색체’만 골라 제거하는 기술 등장
생명과학·의학
연합뉴스
2025-09-24
유전자가위 동시에 켜고 끈다…이중모드 크리스퍼 가위 개발 이중모드 크리스퍼 유전자 가위 모식도 ⓒ KAIST 제공 한국과학기술원(KAIST) 이주영 교수와 한국화학연구원 노명현 박사 공동 연구팀은 대장균(박테리아의 일종)에서 원하는 유전자를 동시에 켜고 끌 수 있는 '이중모드 크리스퍼(CRISPR) 유전자 가위' 시스템을 개발했다고 21일 밝혔다. 유전자 가위는 인간&mid
유전자가위 동시에 켜고 끈다…이중모드 크리스퍼 가위 개발
생명과학·의학
연합뉴스
2025-09-10
암세포 DNA만 골라 제거한다…유전자 가위 기술 개발 연구 그림 DNA의 이중 나선을 모두 절단하는 방식과 단일 가닥만 절단하는 방식 비교. ⓒ울산과학기술원 제공 암세포의 DNA만 골라 제거하는 유전자 가위 항암 기술이 나왔다. 울산과학기술원(UNIST) 바이오메디컬공학과와 기초과학연구원(IBS) 유전체항상성연구단 공동 연구팀은 암세포 DNA의 이중 나선 중 한 가닥만 잘라도 세포를
암세포 DNA만 골라 제거한다…유전자 가위 기술 개발
세계는 지금
김민재 리포터
2024-07-03
선천성 실명을 치료하는 3세대 유전자 가위 CRISPR-Cas9 최근 하버드 의과대학의 에릭 피어스(Dr. Eric A. Pierce)가 이끄는 연구팀은 희귀 형태의 유전성 실명 또는 선천성 실명이 있는 사람들의 시력을 회복시키는 데에 3세대 CRISPR-Cas9 기술을 사용했다고 발표했다. CRISPR-Cas9 기술은 DNA를 정밀하게 조작하여 인간 유전자를 편집하는 도구로 ‘유전자 가위 기술’이라고 불린다.
선천성 실명을 치료하는 3세대 유전자 가위 CRISPR-Cas9
생명과학·의학
권예슬 리포터
2024-03-20
인간이 꼬리잡기 못하게 된 이유 약 6,300만 년 전에 등장한 영장류는 꼬리가 있었다. 영장류에서 꼬리가 사라진 건 2,500만 년 전이다. 사람의 조상이 등장한 것 600만 년 전이라는 점을 고려하면, 사람이 지구에 출현하기 훨씬 전부터 유인원의 꼬리가 없어졌다는 의미다. 미국 뉴욕대 연구진은 2021년 유인원의 꼬리가 사라지게 한 원인을 찾아내고, 그 결과를 논문 사전 공개 사이트인 ‘바이오 아카이브’에 공개했다. 이 연구에서 연구진은 유인원과 인간의 DNA를 꼬리가 있는 원숭이의 DNA와 비교 분석하여 꼬리 형성과 관련된 유전자 140개를 찾아냈다. 당시 연구진은 140개 유전자 중 하나 이상의 돌연변이로 인해 꼬리가 상실될 것이라는 결론을 내렸다.
인간이 꼬리잡기 못하게 된 이유
기초·응용과학
이강봉 객원기자
2018-07-10
유전자가위로 원숭이 심장병 치료 일반적으로 비만인 경우 혈중 콜레스테롤 농도가 높은 것이 보통이다. 콜레스테롤 농도가 높으면 혈관 가장 안쪽에 있는 내막에 콜레스테롤이 쌓여 동맥경화가 발생하고, 이는 심근경색의 원인이 된다. 하루에 합성되는 콜레스테롤 중 20~25%는 간에서 합성된다. 그동안 과학자들은 간으로부터 콜레스테롤 생성량을 낮춰 동맥경화에 이은 심근경색을 치료할 수 있는 방안을 찾고 있었다. 그리고 최근 유전자편집 기술을 통해 그 치료방법을 개발하고 있는 중이다. 10일 ‘사이언스’ 지는 미국 펜실베이니아대(UPenn) 과학자들이 유전자편집 기술을 적용해 어른 원숭이의 간세포 유전자 기능을 약화, 콜레스테롤 생성량을 낮추고 심근경색을 치료할 수 있는 방법을 개발했다고 보도했다.
유전자가위로 원숭이 심장병 치료
기초·응용과학
이강봉 객원기자
2018-04-05
유전자가위 식품이 밀려온다 경이적인 과학기술로 큰 주목을 받고 있는 것이 유전공학(genetic engineering)이다. 유전공학은 생명의 근원이 되는 유전자를 인위적으로 조작해 필요한 생물을 대량으로 획득하거나 질병 치료 등에 활용하는 학문을 말한다. 최근 미국을 비롯한 주요 국가들이 이 유전공학을 적극적으로 활용하기 시작했다. 지난주 미국 농무부 소니 퍼듀(Sonny Perdue) 장관은 유전자편집(gene-edition) 기술을 적용한 농작물에 대해 명확한 입장을 밝히는 성명서를 발표했다. 퍼듀 장관은 “유전자가위(CRISPR) 기술 등을 통해 유전자를 조작한 이들 농작물들이 사람에게 어떤 해도 가하지 않고 있다는 사실이 확인되고 있다.”고 말했다. 이에 따라 “유전자편집 농작물에 대해 어떤 추가 규제도 가하지 않겠다.”고 밝혔다.
유전자가위 식품이 밀려온다
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