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"자폐"에 대한 검색 결과

총 5 건
신비로운 생명체, 쌍둥이
김민재 리포터
2025-05-01
자폐 스펙트럼은 유전적으로 얼마나 연관이 있을까? 자폐 스펙트럼 장애(Autism Spectrum Disorder, ASD)는 사회적 상호작용, 의사소통 능력, 행동 패턴에 영향을 미치는 복잡한 신경 발달 장애이다. 일란성 쌍둥이와 이란성 쌍둥이의 비교는 ASD의 유전적 기반을 이해하는 데 중요한 단서를 제공하고 있다. 이번 기사를 통해 ASD의 유전적 요인을 밝히기 위한 쌍둥이 연구들과 그 의미, 그리고 이러한 발견이 진단과 치료에 어떤 영향을 미치는지 살펴보고자 한다.
자폐 스펙트럼은 유전적으로 얼마나 연관이 있을까?
기초·응용과학
연합뉴스
2024-12-26
전기차 배터리 소재 '리튬', 자폐 치료 열쇠 될까 자폐 생쥐 모델에 대한 리튬 투여 효과 ⓒIBS 제공 전기자동차 배터리의 핵심 소재인 '리튬'이 자폐스펙트럼장애(ASD) 치료에 효과적이라는 연구가 나왔다. 기초과학연구원(IBS) 시냅스뇌질환연구단 김은준 단장 연구팀은 자폐 유발 유전자로 알려진 'Dyrk1a' 유전자 결손이 자폐스펙트럼장애 증상을 일으키는
전기차 배터리 소재 '리튬', 자폐 치료 열쇠 될까
기초·응용과학
권예슬 리포터
2022-09-22
자폐 치료의 ‘골든타임’ 찾았다 자폐 증상 완화를 위해서는 3세 이하 영유아 시절에 보이는 변화에 더 주목해야 할 것으로 보인다. 기초과학연구원(IBS)이 이끄는 국내 공동연구진은 동물실험 결과를 토대로 유년기 자폐를 조기 진단하고, 집중적인 약물치료를 통해 자폐 증상을 평생 완화시킬 수 있다는 가능성을 제시했다. 실험에 쓰인 자폐 모델 생쥐는 아직 어미의 젖을 떼지 않은 3주령. 사람으로 치면 3세 이하의 유년기에 해당된다.
자폐 치료의 ‘골든타임’ 찾았다
생명과학·의학
사이언스타임즈
2021-05-27
자폐·뇌발달장애의 새로운 원인 밝혀졌다 기초과학연구원(IBS) 시냅스 뇌질환 연구단 김은준 단장 연구팀은 TANC2 단백질* 결손이 자폐 및 뇌 발달장애를 유발하는 매커니즘을 규명했다. 이로써 TANC2 유전자 돌연변이에서 기인한 자폐 및 뇌 발달장애 치료제 개발에 크게 기여할 것으로 기대된다. 자폐증(Autism spectrum disorders)은 뇌 발달장애의 한 종류로서, 세계 인구의 약 2%가 앓고 있다.
자폐·뇌발달장애의 새로운 원인 밝혀졌다
황정은 객원기자
2012-06-20
자폐인, 그들이 정보를 습득하는 방법 최근 국내 과학계로부터 대중과 전문가들의 이목을 사로잡는 소식이 전해졌다. 바로 자폐증의 원인이 밝혀져 치료가능성의 문이 열렸다는 것이다. 보도에 따르면 국내연구진이 자폐증의 유전적 요인과 발병
자폐인, 그들이 정보를 습득하는 방법
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