"자폐스펙트럼"에 대한 검색 결과 총 3 건 신비로운 생명체, 쌍둥이 김민재 리포터 2025-05-01 자폐 스펙트럼은 유전적으로 얼마나 연관이 있을까? 자폐 스펙트럼 장애(Autism Spectrum Disorder, ASD)는 사회적 상호작용, 의사소통 능력, 행동 패턴에 영향을 미치는 복잡한 신경 발달 장애이다. 일란성 쌍둥이와 이란성 쌍둥이의 비교는 ASD의 유전적 기반을 이해하는 데 중요한 단서를 제공하고 있다. 이번 기사를 통해 ASD의 유전적 요인을 밝히기 위한 쌍둥이 연구들과 그 의미, 그리고 이러한 발견이 진단과 치료에 어떤 영향을 미치는지 살펴보고자 한다. 생명과학·의학 연합뉴스 2024-12-30 "자폐 스펙트럼 장애 관련 X 염색체 유전자 변이 발견" 뇌 발달과 기능에 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 X 염색체상 'DDX53' 유전자 등의 변이가 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 발생과 연관성이 있다는 연구 결과가 나왔다. 자폐 스펙트럼 장애(ASD) ⓒ제작 이소영(미디어랩) 캐나다 토론토대 어린이병원(SickKids) 스티븐 셰어 박사와 이탈리아 지아니나 가슬리니 연 기초·응용과학 권예슬 리포터 2022-09-22 자폐 치료의 ‘골든타임’ 찾았다 자폐 증상 완화를 위해서는 3세 이하 영유아 시절에 보이는 변화에 더 주목해야 할 것으로 보인다. 기초과학연구원(IBS)이 이끄는 국내 공동연구진은 동물실험 결과를 토대로 유년기 자폐를 조기 진단하고, 집중적인 약물치료를 통해 자폐 증상을 평생 완화시킬 수 있다는 가능성을 제시했다. 실험에 쓰인 자폐 모델 생쥐는 아직 어미의 젖을 떼지 않은 3주령. 사람으로 치면 3세 이하의 유년기에 해당된다. 처음 페이지로 이동 이전 페이지로 이동 1 다음 페이지로 이동 마지막 페이지로 이동 처음 페이지로 이동 이전 페이지로 이동 1 다음 페이지로 이동 마지막 페이지로 이동
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