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"유전자변이"에 대한 검색 결과

총 5 건
생명과학·의학
연합뉴스
2026-07-08
가천대 길병원, 희귀 내분비질환 원인 유전자 분석 플랫폼 개발 희귀 내분비질환 원인 유전자 플랫폼 개발 연구팀 ⓒ가천대 길병원 제공 가천대 길병원은 내분비대사내과 이시훈·엄영실 교수와 노민수 박사, 고려대학교 생명과학부 이헌상 교수 연구팀이 희귀 내분비질환의 원인 유전자 변이를 신속하게 분석할 수 있는 플랫폼 'EVE'(Endocrine Variant Extractor)를
가천대 길병원, 희귀 내분비질환 원인 유전자 분석 플랫폼 개발
생명과학·의학
이강봉 객원기자
2020-07-16
돌연변이 바이러스 ‘G614’의 정체? 16일 ‘사이언스’ 지에 따르며 신종 바이러스(SARS-CoV-2)의 염기서열이 1개월 동안 평균 2번 변한 것으로 나타났다. 그러나 10여 건의 돌연변이가 모두 신종 바이러스 활동에 영향을 미친 것이 아니다. 인체 세포 침투에 있어 결정적인 역할을 하는 스파이크 단백질 등에 영향을 주어 바이러스가 인체 세포에 침투하는데 큰 변화를 일으킨 경우는 ‘D614’, ‘G614’ 두 건에 불과하다.
돌연변이 바이러스 ‘G614’의 정체?
생명과학·의학
이강봉 객원기자
2020-05-12
드러나는 코로나19의 ‘전파’ 과정 그동안 발표된 5349여 건의 코로나19 신종 바이러스 유전자 관련 논문을 분석한 결과 신종 바이러스가 사람에 전염되는 과정에서 다른 바이러스들처럼 유전자 변이를 지속하고 있으며, 바이러스 확산에 있어 핵심적인 역할을 하는 ‘스파치크 단백질’에서도 유전자 변이가 발생하고 있다는 사실이 밝혀지고 있다.
드러나는 코로나19의 ‘전파’ 과정
기초·응용과학
심재율 객원기자
2019-06-05
유전자 편집기술 논란 재점화 에이즈(AIDS·후천성면역결핍증) 바이러스에 감염될 위험을 낮춰주는 것으로 알려진 CCR5 유전자 돌연변이를 지닌 사람이 그렇지 않은 사람보다 사망률이 21% 높았다는 논문이 발표돼 유전자 편집기술에 대한 논란이 다시 일어나고 있다.
유전자 편집기술 논란 재점화
기초·응용과학
이강봉 객원기자
2018-06-04
유전자분석회사 믿을 수 있나 FDA가 ‘23andMe’를 신임한 것은 유전자분석 결과가 정확하다고 보았기 때문이다. 실제로 유럽에 거주했던 아슈케나지 유대인들(Ashkenazi Jewish) 중 상당수가 폐암 등의 위험성에 노출돼 있다는 사실이 확인되고 있다. BRCA1, BRCA2에 세 종류의 유전자 변이가 발생하고 있는데 아슈케나지 유대인 중 약 74%가 이 세 종류의 유전자 변이 가능성이 있다는 연구보고서가 나와 있다. 라라 다이아몬드 씨의 사례는 그녀가 유럽에 살았던 아슈케나지 유대인의 자손이라는 점을 말해주고 있다.
유전자분석회사 믿을 수 있나
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